Koagulacioni faktor V je esencijalna komponenta kaskadnog procesa koagulacije krvi. Koagulacija krvi je obično inicirana ili traumom ili povredama krvnih sudova i kulminira konverzijom cirkularnog proteina fibrinogena u njegov derivat fibrin, protein koji se nalazi u krvnim ugrušcima. Faktor V interaguje sa drugim koagulacionim faktorom, poznatim kao faktor X, i konvertuje inaktivni polipeptid protrombin u aktivni enzim trombin. Trombin zatim konvertuje fibrinogen u fibrin i omogućava stvaranje krvnih ugrušaka. Faktor V i trombin se nalaze u pozitivnoj povratnoj sprezi tj. zgrušavanje krvi deluje tako da se ovaj proces zgrušavanja intenzivira. Ovim je omogućeno brzo zgruš¡avanje krvi kada je ovaj process potreban organizmu.
Defekti u genu koji kodira F V faktor blokiraju kaskadni proces koagulacije krvi što za posledicu ima neprestano krvarenje, kako eksterno tako i unutar telesnih šupljina. Međutim, posebna grupa mutacija (faktor V Leiden mutacije) imaju suprotan efekat – nosioci ovih mutacija imaju predispoziciju ka češćem zgrušavanju krvi, što se manifestuje stvaranjem trombova u krvnim sudovima. Ovo se dešava zbog toga što faktor V može i da inhibira koagulaciju, (u ovom slučaju deluje kao antikoagulant). Faktor V ovako deluje kada interaguje sa antikoagulacionim proteinom nazvanim aktivirani protein C (APC). Da nema ovakve regulacije, zgrušavanje krvi bi bilo van kontrole svaki put kada bi smo pretrpeli i najmanju povredu. Leiden mutacije u lokusu F V sprečavaju interakciju izmedju faktora V i APC, pa stoga utiču na antikoagulantnu aktivnost ali ne i na njegovu ulogu u samom kaskadnom procesu koagulacije krvi.
© www.humankaryotype.com